第一百八十章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟
目录：我能提取副作用| 作者：骑猪去挖坑| 类别：其他类型
这段时间，sma基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了，由于是孤儿药，又是国内突破性的医药成果，药监局给予了极大的配合和扶持，开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后，也跟医保基金进行了谈判, 将这款sma基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保，这种谈判主要就是降价，以量换价。创新药通常是没有集采的，集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用，超过这个费用的药物都是免谈，三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策, 病人自费的比例相应也会高一点。
随后，三清公布了sma基因药的价格，瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元，进入医保后患者只需自付十几万元，就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂。
“1400万vs 30万，我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊！这就是！”
“而且三清还有一个慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病, 吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了, 比起动辄上百万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药, 看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的個体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”
“淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”
“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”
“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”
而国外, 西方网友们听到30万美金的昂贵售价后, 一个个都无语了。
这个价格对他们来说也是天价了。
虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可及的。
就算有保险, 自付费用也很贵。
而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。
那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。
可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？
凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是sma基因药。
每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。
西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。
“法克，这个该死的华夏人，简直比资本家还资本家。”
“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”
“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的sma基因药可是要卖200万美元的。”
“shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她去华夏治病了。”
“好主意，我去年刚从华夏治病回来，那边的医疗水平相当棒，不比鹰国差，而且价格低廉，三清的药物在那里价格也很低，顺便还可以旅游，华夏也是一个美丽的国家，总之值得一去，强烈推荐！”
“感谢楼上的建议，上帝保佑你，我以前一直都去天竺国看病，但是三清的药物他们那里没有，我感觉还是去华夏更好一点。”
一些等不及的sma患者家属，在一番艰难的考虑之后，毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。
而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。
三家公司的ceo都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。
至此，sma基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。
三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。
面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。
要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。
sma基因药价格的公布，menkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。
这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。
全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。
就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。
“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”
“你可以下载一个叫龙图的app，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”
每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。
眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。
有了医生和网络的大肆宣传，再加上病友群的家属们自来水一般的疯狂安利。
龙图app就如星星之火一般，迅速在罕见病患者之中普及开来。
就连普通网友中的普及率，也是节节升高，达到了一个惊人的数字。
“我的天，龙图app已经有1500万下载量了，还在以每天数十万的数字增长中！”
向高飞看着眼前的数字，惊得差点从座位上弹跳起来。
他和王栋面面相觑，彼此脸上是掩饰不住的喜色。
向高飞抓起数据报告，一脸狂喜道：“我去跟卫总汇报，尽快争取更多资源支持。”
王栋举起拳头，兴奋地嚷着：“我干了这么多年，从没见过这么好的数据。接下来是不是继续稳住，步步为营。”
向高飞表情顿时变得高深莫测：“错了，这次我们要乘势追击，狂追猛打，争取一波引流，把数据拉升到高峰，千万下载量只是一个开始，远远还未达到极限。”
王栋愣住了：“不是说罕见病患者只有2000万的吗？咱们继续稳住，迟早会达到这个数字的吧。”
向高飞嘴角高高翘起，得意洋洋地说道：“谁跟你说龙图只能给罕见病患者用的，只要是病人，就都是我们的客户，就算不是病人，他迟早也得是我们的客户。”
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医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
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许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂。
“1400万vs 30万，我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊！这就是！”
“而且三清还有一个慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病, 吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了, 比起动辄上百万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药, 看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的個体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”
“淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”
“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”
“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”
而国外, 西方网友们听到30万美金的昂贵售价后, 一个个都无语了。
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凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
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西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。
“法克，这个该死的华夏人，简直比资本家还资本家。”
“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”
“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的sma基因药可是要卖200万美元的。”
“shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她去华夏治病了。”
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全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。
就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。
“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”
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