原美颌龙的属名从美颌龙衍化而来,美颌龙是种晚侏罗纪恐龙,晚于原美颌龙约5000万年;kompsos在希腊文意为“美丽的”、“优美的”、“精致的”,gnathos意为“颌部”,而pro意为“之前”或“的祖先”;但之后的研究并不支持原美颌龙与美颌龙之间有直接关系。古生物学
原美颌龙身长约1.2米。原美颌龙是二足恐龙,拥有短前肢、长后肢、大型指爪、长口鼻部、小型牙齿以及坚挺的尾巴。它们生存于相当干燥的内陆环境,可能以昆虫、蜥蜴、或其他小型猎物为食。分类
原美颌龙无疑地是种小型、二足肉食性恐龙,但唯一的化石保存状态极差,使得原美颌龙很难正确地分类。原美颌龙过去曾被认为是种兽脚亚目恐龙;但有些科学家认为原美颌龙是种原始的鸟颈类主龙。在1992年,保罗.塞里诺等人提出原美颌龙的正模标本是个嵌合体,头骨来自于喙头鳄亚目的跳鳄,身体来自于角鼻龙下目的斯基龙。
然而在2000年,奥利佛.劳赫(OliverRauhut)等人注意到原美颌龙的脊椎显示它们可能属于腔骨龙科或角鼻龙下目,而M.T.o在2005年重新研究它们的近亲斯基龙时,发现原美颌龙与斯基龙都属于恐龙总目腔骨龙科。
里奥哈龙
里奥哈龙(属名:Riojasaurus)意为“里奥哈蜥蜴”,是种草食性原蜥脚下目恐龙。里奥哈龙是以阿根廷拉里奥哈省为名,它们是由约瑟·波拿巴(JoséBona-parte)所发现。里奥哈龙生存于晚三叠纪,它们身长约10米。里奥哈龙是里奥哈龙科中唯一生存于南美洲的物种。叙述
里奥哈龙与人类的体型相比里奥哈龙拥有重型身体、庞大结实的腿以及长颈部与长尾巴。以原蜥脚类的标本而言,里奥哈龙的腿骨大、密度高。里奥哈龙的脊椎骨中空,可减轻重量。大部分原蜥脚类的荐椎只有3节,里奥哈龙的荐椎有4节。它们可能改以四足方式缓慢移动,而且不能以后腿支撑站立。里奧哈龙的前后肢长度相近,显示它们应为四足步态。
里奥哈龙的第一个被发现化石并没有头颅骨,后来才发现里奥哈龙的颅骨。牙齿呈叶状,有锯齿边缘。上颌的前方有5颗牙齿,后方有24颗牙齿。分类
许多科学家认为里奧哈龙是黑丘龙的近亲,黑丘龙是三叠纪到侏罗纪早期的最大型原蜥脚类恐龙。但英国布里斯托大学的研究认为里奧哈龙的颈部骨头较长,与其他发现于阿根廷洛斯科罗拉多斯组的原蜥脚类恐龙不同。
由于里奥哈龙与近亲黑丘龙的巨大体型与四肢结构,曾有研究认为它们是早期的蜥脚类恐龙。彼得.加尔东(PeterGalton)与保罗。塞里诺(PaulSereno)曾反对蜥脚类演化自原蜥脚类的理论,提出这是两个独自演化的演化支。如果属实,里奧哈龙与蜥脚类恐龙的共同特征,将是平行演化的结果。
槽齿龙
槽齿龙(属名:Thetosaurus)是种草食性恐龙,生存于晚三叠纪诺利阶与赫塘阶,约2亿2700万年前到2亿500万年前。槽齿龙的化石大部分发现于南英格兰与威尔士的三叠纪地层。这个时期的地球气候较为温暖、干燥。晚三叠纪的优势肉食性动物仍为劳氏鳄目等镶嵌踝类主龙,而非刚出现的小型肉食性恐龙;而蜥脚形亚目恐龙已取代二齿兽类,成为优势草食性动物。特征
槽齿龙平均身长为2。1米,高度1.2米。它们拥有小型头部、大型拇指尖爪、修长的后肢、长颈部、前肢比后肢短、长尾巴。它们是二足恐龙。槽齿龙前掌有五个手指,后脚掌有五个脚趾。槽齿龙是草食性恐龙,牙齿呈匙状,有锯齿状边缘,且位于齿槽内,这也是槽齿龙的名称来源。它们的齿骨长度不到下颌长度的一半。下颌前端稍微往下弯。与近蜥龙相比,槽齿龙有较多的牙齿,头部较长、较狭窄。
槽齿龙的颈部脊椎骨上有长的椎弓(NeuralArch),以及前后排列的长神经棘(Neuralspine)。背部脊椎骨有强化的横突(Transverseprocesses)。荐椎可能有3个。肩胛骨宽广、弯曲,稍呈板状。肱骨有明显三角嵴(Dehopectoralcrest)。尺骨的横切面呈三角形。桡骨有大幅度缩小。
虽然槽齿龙并非最早的蜥脚形亚目恐龙(目前发现最早的是在马达加斯加的未命名属),但在原始蜥脚形亚目恐龙中是最著名的一属。它们起初被分类于原蜥脚下目,但在2003年,耶兹与基钦的研究显示槽齿龙与它的近亲早于原蜥脚类的出现。新的重建显示槽齿龙的颈部与身体比例,比更先进的早期蜥脚形亚目恐龙的颈部与身体比例还短。发现历史
槽齿龙是由HenryRiley与SamuelStutchbury在1836年所命名。槽齿龙是第四个被命名的恐龙,前三个分别为斑龙(1824年)、禽龙(1825年)、林龙(1833年)。槽齿龙也是第一个被叙述的三叠纪恐龙。
当理查.欧文在1842年建立恐龙总目(Dinosauria)时,他并没有将槽齿龙列入,他仅将斑龙、禽龙、林龙列入。他认为有小型颌部的槽齿龙,不可能属于体型庞大的恐龙。他认为槽齿龙是种低等,有鳞片覆盖的爬虫类,与鳄鱼、蜥蜴、喙头龙目、恐龙外表相似。直到1870年,欧文的敌手汤玛斯.亨利.赫胥黎(ThomasHenryHuxley)将槽齿龙分类于恐龙。槽齿龙最初的模式标本,与其他相关物品,在1940年遭到德国轰炸摧毁,成为第二次世界大战中的受害品。然而,目前已在许多地点发现化石,包括布里斯托与威尔士,该地于晚三叠纪可能是干燥环境。在这些新发现化石中,有一个可能是未成年个体的标本,可能属于一个不同的种Thetosauruscaducus。在澳大利亚发现的Agrosaumsmacgillivrayi(Seeley,1891),可能是古槽齿龙(T.antiquus)的异名。
在2007年,亚当.耶茨(AdamYates)、彼得.加尔东(PeterGalton)以及Ker-mack提出一个研究,宣称槽齿龙的其中一种T.caducus属于一个不同的属,并由他们将这个属命名为Pantydraco。槽齿龙目前只有一个种:模式种古槽齿龙(The-tosaurusantiquus)。
禄丰龙
这是一种原蜥脚类恐龙,它以发现的地点而得名。
禄丰是中国云南省的一个县。1938年,当几位古生物学家来到这个县的沙湾附近考察时,在这里的三叠纪晚期“红层”中找到了著名的禄丰龙化石。从此,禄丰这块地方也伴随着禄丰龙的发现而闻名世界。
禄丰龙是一种中等大小的恐龙,它的个子不算很高,即使是直立地站起来,也只不过2米高;身体的长度,从头到尾巴尖为6米。它的脖子虽然很长,但是脖子上脊椎骨的构造简单,表明脖子并不灵活。头小而呈三角形,还没有脖子粗大。嘴里的牙齿参差不齐,尖而扁平,齿缘有起伏的“锯齿”形微波,这样的牙齿便于吞食植物。
禄丰龙的后肢粗壮有力,但前肢很短小,大约只有后肢的13。它的脚有五趾,趾端还有粗大的爪。因此,我们可以想象,禄丰龙主要是用两条后腿行走的动物,而且行动比较敏捷。它们活着的时候。漫步在湖泊和沼泽岸边,吞食植物的嫩枝叶,如果遇到肉食恐龙前来侵害,便迅速逃跑。不过禄丰龙也不是任敌欺侮的“弱者”,它也可挥动粗大的尾巴,把张牙舞爪的“进攻”者打昏,或者置于死地。
在觅食或休息时,禄丰龙也可能会使前肢着地,弓背而行。正是由于这种行动方式,促使它进一步适应环境,向着四足行走的巨大蜥脚类恐龙演变了。
就目前世界已发现的许许多多恐龙化石来看,绝大多数都是保存在侏罗纪和白垩纪的地层中,而禄丰龙却保存在三叠纪晚期地层中,它与欧洲和南非的板龙一样,是一种出现得比较早、较为原始的恐龙。目前我国发现的禄丰龙化石多达数十个,其中有一条名叫“许氏禄丰龙”的骨架非常完整,从头到尾巴尖上的骨头几乎没有缺少。像这样完整的化石,世界上发现的也不多,尤其是在恐龙还未兴盛的三叠纪,有这样完整的化石就显得更宝贵了。
黑丘龙
黑丘龙(属名:Melanorosaums)在希腊文意为“黑色山脉蜥蜴”。黑丘龙身长12米,是种草食性恐龙。黑丘龙的颅骨约25厘米长,大致呈三角形,口鼻部略尖。前上颌骨各有4颗牙齿,属于蜥臀目蜥脚下目黑丘龙科,生存于晚三叠纪的南非。它们拥有巨大身体与健壮的四肢,显示它们以四足方式移动。四肢骨头巨大而沉重,类似蜥脚类的四肢骨头。如同大部分蜥脚类的脊椎骨,黑丘龙的脊骨中空,以减轻重量。到目前为止,还没有发现头颅骨化石。发现与种
黑丘龙的模式标本是在]924年叙述,发现于上三叠纪的艾略特组,位于南非特兰斯凯的ThabaNyama(黑色山脉)北侧山麓。直到2007年,才发现第一个黑丘龙的完整颅骨。黑丘龙目前有两个种:模式种里德氏黑丘龙(M.readi)、塔巴黑丘龙(M.thabanensis)。分类
黑丘龙过去被分类于原蜥脚下目,但现在被认为是已知最早的蜥脚下目恐龙之一。它们过去一度被认为是基础蜥脚类恐龙集合群,但它们踝部骨头的不同指出它们应为姐妹生物单元。基础蜥脚类恐龙,例如:黑丘龙、近蜥龙以及雷前龙,是这些生物的过渡型。
农神龙
农神龙(属名:Saturnalia)又名萨特恩纳利亚龙,是种非常早期的蜥臀目恐龙,生存于晚三叠纪卡尼阶,约2亿274万年前到2亿207万年前,使它们成为目前所发现最古老的真正恐龙之一。农神龙可能属于蜥脚形亚目。不像较晚、更巨大的蜥脚形亚目物种,农神龙相当纤细,身长可能为1.5米。农神龙的已发现化石数量非常少,并有许多原蜥脚类特征,然而缺少与其他恐龙共有的特征。分类
农神龙非常原始,同时具有兽脚亚目与蜥脚形亚目的特征,因此很难去归类。在1999年,古生物学家麦克斯.朗格(MaxCardosoLanger)等人命名农神龙时,将它们分类于蜥脚形亚目。在2003年,朗格发现农神龙的头骨与手部较类似兽脚亚目,可能并非蜥脚形亚目的成员。
在2007年,约瑟.波拿巴(JoseBonaparte)与其同事发现农神龙非常类似瓜巴龙,一种原始蜥臀目恐龙。波拿巴将它们归类于瓜巴龙科。波拿巴发现这些恐龙可能是原始的蜥脚形亚目,或者类似兽脚亚目与蜥脚形亚目的共同祖先。波拿巴认为,瓜巴龙科代表者兽脚亚目与蜥脚形亚目的祖先较类似兽脚亚目,而非类似原蜥脚下目。发现与种